Ученые из Китайского национального центра клинических исследований неврологических заболеваний и Университета Яньань оценили эффективность и безопасность reteplase по сравнению с альтеплазой у пациентов с острым ишемическим инсультом. Результаты исследования RAISE опубликованы в журнале NEJM.
Анализ показал, что отличный функциональный исход наблюдался у 79,5% пациентов в группе reteplase и у 70,4% пациентов в группе альтеплазы. При использовании альтеплазы частота отличного функционального исхода оказалась ниже на 13%.
Симптоматическое внутричерепное кровоизлияние в течение 36 часов после начала инсульта наблюдалось у 2,4% пациентов в группе reteplase и у 2% в группе альтеплазы.
Частота возникновения внутричерепного кровоизлияния через 90 дней была выше при применении reteplase, чем при применении альтеплазы (7,7 против 4,9%). Также в группе reteplase была выше частота возникновения нежелательных явлений — 91,6 против 82,4%.
Анализировали данные 1412 пациентов с ишемическим инсультом. В течение 4,5 часа после появления симптомов их рандомизировали для получения reteplase или альтеплазы. Первичным результатом эффективности был отличный функциональный исход, определяемый как оценка 0 или 1 по модифицированной шкале Рэнкина через 90 дней. Первичным результатом безопасности было симптоматическое внутричерепное кровоизлияние в течение 36 часов после появления симптомов. |
Авторы заключили, что у пациентов с ишемическим инсультом reteplase с большей вероятностью приводила к отличному функциональному результату, чем альтеплаза, однако на фоне ее применения наблюдалось больше нежелательных явлений.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.