Введение в практику регистра пациентов позволит совершенствовать льготное лекарственное обеспечение, более рационально планировать бюджет на лечение этой категории больных. Пациенты с ХМЛ получают лечение как за счет средств федерального бюджета – препарат первой линии терапии входит в программу «7 нозологий», так и за счет региональных бюджетов, которые закупают лекарства для пациентов, резистентных к первой линии терапии. Введение в практику регистра пациентов позволит совершенствовать льготное лекарственное обеспечение, более рационально планировать бюджет на лечение данной категории больных.
Как отметила заведующая отделом создания и внедрения ИАС в ЦНИИ организации и информатизации Ирина Ларичева, регистр может стать эффективным инструментом при создании нормативных документов, поскольку Минздрав будет иметь возможность оценить не только количество больных, нуждающихся в конкретных лекарственных препаратах, но и эффективность лечения, своевременность перевода пациентов на вторую и последующую линии терапии. Кроме того, он будет полезен в работе региональных органов управления здравоохранением и станет основой стандартизации медицинской помощи данной категории больных.
Идея создания регистра пациентов с ХМЛ появилась в 2006 году и принадлежала Гематологическому научному центру. Изначально это была программа по сбору данных о диагностике ХМЛ, но с 2011 года она трансформировалась в клиническое исследование, включающее в себя данные по всем доступным в стране видам терапии ХМЛ. Регистр содержит общие данные о больных: пол, возраст, социальный статус, а также информацию по всем видам проводимых методов лечения, включая параметры эффективности.
«Именно наличие регистра позволило всем больным с ХМЛ получать гарантированное государством лечение ингибиторами, начиная с 2007 года, и сегодня мы покрываем 95% общей потребности в данном виде терапии», – сказала заведующая научно-консультативным отделением химиотерапии миелопролиферативных заболеваний Гематологического научного центра Анна Туркина.
Хронический миелолейкоз – третье по частоте заболевание среди других злокачественных заболеваний крови. Пик заболеваемости наблюдается у людей 30-50 лет. До появления инновационного лечения диагноз ХМЛ считался фатальным и выживаемость пациентов редко превышала пять лет. Сегодня прогноз у больных с ХМЛ зависит от стадии болезни, на которой он был обнаружен. Около 85% пациентов к моменту постановки диагноза находятся в хронической фазе, когда клинические проявления заболевания обычно отсутствуют. В этот период правильно подобранное лечение может остановить прогрессирование болезни.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.