Редактирование генома вируса простого герпеса с помощью CRISPR дает результаты

В ходе экспериментов удалось выявить механизмы, благодаря которым вирус в фазу активной репликации становится особенно восприимчив к редактированию. В частности, в этот период он имеет меньше защищающих ДНК гистонов и, следовательно, ДНК наиболее уязвима для эндонуклеазы Cas9.

Разработанная модель позволяет локализировано помешать активному размножению вируса. К примеру, чтобы подавить развитие или предотвратить рецидивы герпетического кератита редактирование с помощью CRISPR-Cas9 потребуется провести в клетках роговицы.

Воздействовать с помощью CRISPR-Cas9 на нейроциты, где ВПГ латентно персистирует у зараженных, по-прежнему не удается, сообщают исследователи.

По словам ученых, главное достоинство метода — ограниченное и локализованное редактирование, не позволяющее случайно воздействовать на ДНК здоровых клеток.