Владимир Путин назвал регистрацию медицинских препаратов сложным процессом. Как заявил он на встрече с членами «Деловой России», многие предъявляют претензии по этому вопросу к административным структурам.
«По сути проблемы носят не производственный, а медицинский характер. Предложения развиваются, нужно, чтобы вы регистрировали или способствовали регистрации», — сказал Путин.
Министр здравоохранения Михаил Мурашко признал необходимость выработать совместно с Минпромторгом предложения по этому направлению. Он отметил, что фармацевтическая отрасль России работает не только на внутренний рынок, но и на экспорт.
Гендиректор компании «Р-Фарм» Василий Игнатьев предложил доработать критерии правил предоставления субсидии по Постановлению Правительства РФ № 295 от 22.02.2023, чтобы включить туда расходы на создание новых и усовершенствованных продуктов фармацевтической отрасли, так называемые перечни приоритетной продукции. Он напомнил, что в рамках стратегии «Фарма-2030» Минпромторг готовит новую профильную программу, которая позволит компенсировать до половины расходов на клинические исследования новых лекарств в случае их успешной регистрации.
Путин поинтересовался, есть ли у фармпроизводителей претензии к регуляторам. Игнатьев ответил, что нет.
Вице-премьер Татьяна Голикова подтвердила сложность вопроса о субсидировании доклинических, а в некоторых случаях — клинических исследований лекарственных препаратов в России. В 2025 году в рамках нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» создаются дополнительные клинические базы. На их оснащение будет направлено 2,9 млрд руб.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.