Ассоциация разработчиков, изготовителей и поставщиков средств индивидуальной защиты (АСИЗ) обратилась в Генеральную прокуратуру и Федеральную антимонопольную службу с просьбой провести комплексную проверку госзакупок масок-респираторов класса защиты FFP2 и FFP3, сообщил РБК.
Ранее эксперты АСИЗ по просьбе больниц Московской и Ленинградской областей провели независимую экспертизу. На основе данных госзакупок и лабораторных испытаний они допустили возможность несоответствия закупленных больницами респираторов заявленным уровням защиты.
Несертифицированные СИЗ несут смертельную угрозу жизни и здоровью медработников «красных зон» и способствуют распространению COVID-19, говорится в обращении ассоциации.
АСИЗ попросила также Генпрокуратуру проверить завышение цен на СИЗ весной 2020 года и нынешнее их занижение.
Росздравнадзору ассоциация предложила создать рабочую группу для усовершенствования законодательства, регулирующего обращение СИЗ.
АСИЗ объединяет более 500 предприятий.
В конце ноября прошлого года Национальная ассоциация специалистов по контролю инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, указала невысокое качество СИЗ среди основных причин внутрибольничного инфицирования коронавирусом медработников «красных зон».

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.