Исследователи из университетов и онкологических центров в 26 странах Европы, Восточной Азии, Америки и Южной Африки оценили эффективность комбинации атезолизумаба и бевацизумаба в качестве адъювантной терапии по сравнению с активным наблюдением у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой высокого риска. Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet.
Анализировали двухлетние данные 668 взрослых пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой высокого риска, перенесших хирургическое лечение методом резекции или абляции в 134 больницах и медицинских центрах разных стран мира. Участников разделили на две группы: внутривенное введение атезолизумаба в дозе 1200 мг в комбинации с бевацизумабом в дозе 15 мг/кг каждые три недели в течение 17 циклов (12 месяцев) или активное наблюдение без введения препаратов. Средняя продолжительность наблюдения составила около 1,5 года. Оценивали безрецидивную выживаемость. |
В группе комбинации атезолизумаб+бевацизумаб наблюдали улучшение безрецидивной выживаемости на 28%. Нежелательные явления 3-й или 4-й степеней тяжести наблюдались у 41% в группе адъювантной терапии и у 13% в группе активного наблюдения. Нежелательные явления 5-й степени наблюдались у 2% в группе активного лечения и у <1% в группе активного наблюдения. В группе адъювантной терапии лечение атезолизумабом и бевацизумабом было прекращено из-за нежелательных явлений только у 9%.
Таким образом авторы впервые продемонстрировали пользу и приемлемый профиль безопасности комбинации атезолизумаба с бевацизумабом в качестве адъювантной терапии, которая улучшала безрецидивную выживаемость у пациентов с высоким риском рецидива гепатоцеллюлярной карциномы после радикальной резекции или абляции.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.