Набор пациентов с COVID-19 в критическом состоянии приостановили три клинических исследования антикоагулянтов — REMAP-CAP, ATTACC, и ACTIV-4 Antithrombotics Inpatient. Об этом сообщили Национальные институты США (NIH), задействованные в проведении последнего.
В испытаниях оценивается эффективность и безопасность полных доз антикоагулянтов у пациентов, госпитализированных с коронавирусной инфекцией, в сравнении с низкими дозами. В ATTACC и ACTIV-4 Antithrombotics Inpatient исследуют применение гепарина, а в записи о REMAP-CAP в clinicaltrials.gov указаны гепарин и низкомолекулярный гепарин.
Среди участников с критическим течением COVID-19 антикоагулянты не снизили необходимость в поддержании функций органов, указывается в сообщении. Кроме того эксперты независимых комитетов заключили, что рисков у этой подгруппы пациентов исключить нельзя. Они отметили такое осложнение полных доз антикоагулянтов, как повышенная частота кровотечений.
По рекомендации тех же комитетов, пациенты, которым не требовалась интенсивная терапия в момент включения в испытания, продолжат участие. Улучшает ли использование полных доз антикоагулянтов исходы у госпитализированных с менее тяжелой формой COVID-19, остается важным вопросом, пишут NIH.
Как сообщал «МВ», NIH дополнительно проводят испытание у ненуждающихся в госпитализации пациентов с COVID-19 под названием ACTIV-4-Antithrombotics Outpatient, где изучаются апиксабан и ацетилсалициловая кислота.
Также NIH объявили о предварительных итогах исследования ACTIV-3, в ходе которого моноклональное антитело LY-CoV555 не показало превосходство над плацебо у госпитализированных с коронавирусной инфекцией. Результаты опубликовал журнал The New England Journal of Medicine.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.