В многоцентровом двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании приняли участие 1776 женщин с одноплодной беременностью, подверженные высокому риску развития ранней преэклампсии. Участницы были рандомизированы на группы, одна из которых получала аспирин в дозировке 150 мг в день, другая – плацебо, с 11–14 до 36 недель беременности. Первичный результат – родоразрешение с преэклампсией до 37 недели беременности. Отмечается, что в исследовании применен принцип анализа в зависимости от назначенного лечения.
Результаты исследования показали, что ранняя преэклампсия наблюдалась у 13 из 798 участниц (1,6%), принимавших аспирин, по сравнению с 35 из 822 (4,3%) в плацебо-группе. Существенных различий между группами в распространенности неблагоприятных исходов беременности для новорожденных выявлено не было.
По словам одного из авторов научной работы, «проведенное исследование представляет собой исчерпывающее доказательство того, что женщины могут принимать простые меры в первом триместре беременности, чтобы значительно снизить риск развития ранней преэклампсии».
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.