Ученые из Медицинской школы Университета Кейс-Вестерн-Резерв оценили потенциальную пользу агонистов рецепторов ГПП-1 для профилактики 13 видов рака, связанных с ожирением. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA.
При сравнении с инсулином прием агонистов рецепторов ГПП-1 оказался связан со снижением риска развития рака желчного пузыря на 65%, менингиомы — на 63%, а рака поджелудочной железы — на 59%. Риск развития гепатоцеллюлярной карциномы снижался на 53%, рака яичников — на 48%, а колоректального рака — на 46%.
Риск развития множественной миеломы снижался на 41%, рака эндометрия и рака почки — на 26 и 24% соответственно. При этом по сравнению с метформином агонисты рецепторов ГПП-1 не были связаны со снижением риска каких-либо видов рака, но были связаны с повышением риска рака почки почти в 1,5 раза.
Анализировали данные 1,6 млн пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, принимавших агонисты рецепторов ГПП-1, метформин или инсулин. Оценивали риск развития 13 видов рака, связанных с ожирением. Среднее время наблюдения за пациентами составило 15 лет. |
Авторы заключили, что по сравнению с инсулином прием агонистов рецепторов ГПП-1 был связан со снижением риска развития 10 из 13 видов рака. Для оценки потенциальных защитных эффектов этого класса препаратов требуются дальнейшие долгосрочные исследования.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.