В ходе клинического исследования связанных с приемом препарата нежелательных реакций выявлено не было, заявил на пресс-конференции 17 марта глава Национального центра биотехнологий при Министерстве науки и техники КНР Чжан Синьминь (Zhang Xinmin). Он подчеркнул, что препарат был одобрен в Японии в 2014 году для лечения гриппа.
Исследование проходило в одной из больниц китайского города Шэньчжень. Принимали favipiravir 35 пациентов, представляли контрольную группу – 45. Выяснилось, что в первой группе тесты пациентов быстрее становились чистыми от SARS-CoV-2 по сравнению с контрольной.
Еще одно мультицентровое рандомизированное исследование favipiravir, возглавляемое больницей Чжуннань при Уханьском университете, тоже показало, что терапевтический эффект препарата превосходит результаты пациентов контрольной группы.
Препарат рекомендовали группам медицинской помощи. В скором времени он должен быть включен в план лечения COVID-19, сообщил Чжан Синьминь. Компания-производитель уже получила одобрение Национального управления по лекарственным средствам КНР на запуск массового производства favipiravir.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.