Постановлениями от 30 августа 2016 года №860 и №861 внесены изменения в госпрограмму «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы. В частности, расширен перечень приоритетных направлений, в рамках которых могут быть поддержаны субсидиями проекты российских организаций, направленные на разработку лекарственных средств для терапии гематологических, онкогематологических и врожденных наследственных заболеваний, а также применяемые в трансплантологии, для ранней диагностики и лечения заболеваний дыхательных путей, в терапии болевого синдрома, для лечения редких (орфанных) заболеваний.
Увеличивается максимальный срок вывода разработанного препарата в гражданский оборот с 3-х до 4-х лет для обеспечения поддержки проектов, предполагающих длительные клинические исследования. Ограничивается возможность субсидирования проектов при наличии в государственном реестре лекарственных средств сведений о трех и более зарегистрированных российских препаратах различных производителей с одинаковыми МНН, лекарственной формой и показаниями к применению (прежде это ограничение вступало в силу при наличии одного лекарственного препарата).
Появляется возможность субсидировать проекты по организации производства нескольких фармсубстанций в рамках одного договора о предоставлении субсидий (в настоящее время можно субсидировать производство одной субстанции), при этом необходима организация производства хотя бы одной фармсубстанции препарата, включенного в перечень ЖНВЛП.
На сайте кабмина сообщается, что принятые решения направлены на стимулирование инвестиционной активности российских организаций, создание, расширение, модернизацию производств фармсубстанций, на увеличение доли лекарственных средств отечественного производства, создание и модернизацию высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.