Упрощенную регистрацию медицинских изделий (МИ) в случае их дефектуры продлят до 2025 года. Об этом сообщил 26 сентября премьер-министр Михаил Мишустин на оперативном совещании с заместителями.
По его словам, это позволит быстрее выводить на рынок отечественную и зарубежную продукцию.
В апреле правительство упростило процедуры государственной регистрации медизделий в случае их дефектуры или риска ее возникновения в связи с введением западных санкций против России. Для отдельных МИ срок регистрации был сокращен с 50 до 22 рабочих дней, для других – до пяти рабочих дней.
В июне созданная на базе Росздравнадзора комиссия определила перечень медизделий, которые можно будет регистрировать в упрощенном порядке. В него вошли 1580 кодов видов МИ, включая медтехнику для ультразвуковой диагностики и изделия для эндопротезирования. Позднее этот список был расширен.
Первую ускоренную регистрацию Росздравнадзор провел в июне. Тогда регудостоверение было выдано на набор реагентов для выявления ДНК вируса оспы обезьян методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией («Вектор-ПЦРрв-ВОО»).
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.