Правительство опубликовало постановление от 30 сентября 2021 года № 1650, которое устанавливает правила ведения государственного реестра медицинских изделий и их производителей.
Документ расширил список сведений, которые Росздравнадзор должен вносить в реестр. Помимо ранее необходимых данных (в том числе назначение медизделия, его регистрационный номер, вид, класс риска применения, код по ОКВЭД, место производства, сведения о взаимозаменяемых медизделиях) теперь реестр также должен содержать:
Документ также регламентирует порядок предоставления выписки из реестра. Запрос на ее получение, направленный в электронной форме, должен быть подписан усиленной электронной подписью. Предоставляемая выписка также должна иметь усиленную квалифицированную электронную подпись.
По мнению правительства, такое решение позволит участникам отрасли получать более полную информацию о зарегистрированной в стране медицинской продукции, из-за чего им будет проще планировать закупки или регистрировать новые медицинские изделия.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.