С 15 февраля в России стартует эксперимент по маркировке медизделий. Он коснется в том числе компьютерных томографов и коронарных стентов. Участвовать в пилоте можно на добровольной основе. Заявки можно будет подать после 29 апреля, сообщает «Фармацевтический вестник» со ссылкой на Постановление Правительства РФ № 137 от 09.02.2022.
Оператором эксперимента выступает Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ), оператор системы маркировки. Ему поручено до 1 апреля разработать требования к информационной системе, которые Минпромторг должен будет утвердить до 29 апреля. К этому же сроку должны быть готовы методические рекомендации по проведению эксперимента. В них пропишут порядок участия, после чего производители смогут заявить о желании включиться в пилот. Это могут сделать те, кто выпускают санитарно-гигиенические изделия, используемые при недержании, компьютерные томографы, коронарные стенты, слуховые аппараты, ортопедическую обувь и обеззараживатели-очистители воздуха.
Среди целей эксперимента — повышение собираемости налогов и таможенных платежей, противодействие незаконному ввозу, производству и обороту отдельных видов медизделий. Поэтому федеральные налоговая и таможенная службы, Росздравнадзор, Федеральная служба по аккредитации и Фонд соцстраха должны обеспечить взаимодействие своих инфосистем с системой маркировки МИ.
Первоначально проект должен был начаться еще в феврале 2020 года, затем дату сдвинули на август 2021-го. Новые утвержденные сроки пилота: с 15 февраля этого года до 28 февраля 2023 года.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.