В частности, проект федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"» предусматривает внедрение на всей территории России федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием контрольных знаков для идентификации лекарственных препаратов для медицинского применения. Документ дает полномочия правительству утверждать характеристики контрольного (идентификационного) знака, порядок его нанесения, требования к его структуре и формату информации. Правительство также будет регламентировать порядок создания, развития и ведения системы мониторинга, определять ее оператора и порядок взаимодействия с другими государственными информационными системами.
Проект федерального закона «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях» предлагает установить административную ответственность за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения контрольных знаков либо с нарушением порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение или внесение недостоверных данных в систему мониторинга.
В правительстве считают, что принятие данных законопроектов позволит решить наиболее острые проблемы контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении. Оба документа будут рассмотрены на заседании кабмина.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.