«У нас много отказов сейчас по лекарственному обеспечению. На днях, например, мне сообщили о случае, когда в Нижнем Новгороде отказали в поликлинике в выписке рецептов, сославшись на отсутствие финансирования. При том, что до этого больной получал лечение два года», — заявил Денис Беляков. Крайне сложно, по его словам, обстоят дела с постановкой на учет новых пациентов. Нередко чиновники чинят препятствия на этапе выделения финансирования, а пациентам рекомендуют обращаться в суд. Итог — перебои в терапии даже при положительном решении суда.
«Есть случаи, когда на врачей оказывают давление, чтобы те не выдавали заключение региональных комиссий. Именно они являются определяющими для назначения терапии. А заключение, выданное в федеральной клинике, носит рекомендательный характер. Имеет место и сокращение врачебных ставок. Ведь нет специалиста — нет диагноза», — рассказал эксперт.
Причина проблемы очевидна — целевое федеральное финансирование на лечение редких заболеваний, которого в этом году не выделялось. Речь идет о 12 млрд рублей, которые планируются к выделению из федерального бюджета в виде субвенции. Такая акция была осуществлена в прошлом году в качестве помощи регионам, но так как документ был подписан в июне, деньги пришли только в октябре. В итоге закупки были сделаны только к концу года. В этом году приказа до сих пор нет, а значит, высок риск того, что государственные обязательства по обеспечению орфанных больных могут быть не выполнены.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.