Крупномасштабное популяционное исследование в рамках общегосударственной программы проверки слуха новорожденных в Австралии определило основные причины потери слуха среди новорожденных и детей младшего возраста. На первом месте оказались этиологические факторы, свидетельствуют результаты анализа, опубликованные в Journal of Paediatrics and Child Health.
В период с 2013 по 2017 год в общей сложности было обследовано 306 285 новорожденных и маленьких детей, у которых неонатальный аудиологический скрининг подтвердил стойкую потерю слуха при рождении или была диагностирована тугоухость в первые годы жизни. Неочевидные результаты скрининга дополнительно проверялись при помощи диагностических и аудиологических методов (исследование слуховых вызванных потенциалов мозга). Медицинское обследование и определение причин потери слуха проводилось педиатром или отоларингологом.
Постоянную потерю слуха подтвердили у 967 детей (0,3% от общего числа обследованных). Доступ к медицинским данным получили для 873 пациентов. Ученым удалось определить этиологию потери слуха в большинстве случаев (61,3%). Генетические причины присутствовали в 26,8%, структурные причины отвечали за развитие глухоты в 24,9% случаев. Врожденный цитомегаловирус обнаружили у 4,4% детей.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.