Исследователи из университетов Тасмании, Мельбурна, Гронингена и специализированных центров в Великобритании, Австралии, Германии, США, Канады, Турции и Катара изучили влияние минимально инвазивной сурфактантной терапии у недоношенных детей на смертность или нарушения нервно-психического развития в возрасте двух лет. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Network.
Анализировались данные 486 младенцев, рожденных на сроке беременности от 25 до 28 недель, которые получали терапию с применением постоянного положительного давления в дыхательных путях в 33 отделениях интенсивной терапии новорожденных. Участников распределили на две группы: тех, кому вводили сурфактант (порактант альфа) в дозе 200 мг/кг через тонкий катетер, и контрольную группу (без введения сурфактанта). Оценивали частоту летальных исходов и нарушения нервно-психического развития от умеренной до тяжелой степени в возрасте двух лет, а также частоту госпитализации и нарушения дыхания в первые два года жизни ребенка.
Авторы не выявили различий между группами в основных показателях. Смерть или нарушение нервно-психического развития в возрасте двух лет наблюдали у 36,3% пациентов в группе сурфактанта и у 36,1% в контрольной группе.
Однако в группе введения сурфактанта на 13% реже регистрировались случаи госпитализации по поводу респираторного заболевания и нарушения дыхания у ребенка.
Таким образом, исследователи продемонстрировали отсутствие снижения риска смерти или нарушения нервно-психического развития средней и тяжелой степени в первые два года у детей, которые родились недоношенными и получали минимально инвазивное лечение с введением сурфактанта по поводу респираторного дистресс-синдрома. Тем не менее, такое лечение уменьшало частоту неблагоприятных исходов со стороны органов дыхания. Долгосрочные эффекты сурфактанта еще предстоит изучить.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.