Ученые из Университета Данди и Университета Париж-Сите оценили эффективность ингибитора дипептидилпептидазы 1 (ДПП-1) brensocatib у пациентов с бронхоэктатической болезнью. Результаты исследования ASPEN представлены Тhe New England Journal of Medicine.
Анализ показал, что частота легочных обострений в течение года была на 20% ниже при приеме brensocatib по сравнению с плацебо: 1,02 обострения в год при дозе 10 мг, 1,04 — при 25 мг и 1,29 — в группе плацебо. Лечение также увеличивало среднее время до первого обострения и долю пациентов без обострений на 52-й неделе: обострения отсутствовали у 48,5% участников, получавших препарат, и у 40,3% пациентов из группы плацебо.
Объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ₁) спустя 52 недели лечения снизился на 50 мл и 24 мл на фоне приема 10 мг и 25 мг brensocatib соответственно. В группе плацебо показатель снизился на 62 мл. Побочные эффекты были сопоставимы между группами, за исключением более высокой частоты гиперкератоза при приеме 25 мг препарата. При этом риск инфекций у пациентов, получавших brensocatib, не увеличивался.
Анализировали данные 1721 пациента с бронхоэктатической болезнью. Участники были распределены на группы brensocatib (10 мг или 25 мг) или плацебо и получали лечение в течение 52 недель. Оценивали частоту обострений, время до первого обострения, изменение ОФВ₁ и профиль безопасности. |
Авторы заключили, что brensocatib снижает частоту обострений у пациентов с бронхоэктатической болезнью, обладает благоприятным профилем безопасности и может стать новым терапевтическим вариантом, особенно при невозможности применения антибиотиков.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.