Ученые из Медицинского центра Университета Вандербильта оценили эффективность моноклонального антитела nirsevimab в снижении риска госпитализации детей младше восьми месяцев по поводу респираторно-синцитиального вируса. Результаты отчета опубликованы на сайте Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США.
Анализ показал, что nirsevimab на 90% снижает риск госпитализации детей по поводу респираторно-синцитиальной вирусной инфекции. Симптомы заболевания появились спустя семь и более дней после введения препарата у 59 (8%) участников. При этом среднее время от введения препарата до развития симптомов инфекции составило 45 дней. Nirsevimab чаще назначали детям с заболеваниями, сопряженными с высоким риском, чем без них: в 46% случаев по сравнению с 6%.
Анализировали данные 699 детей младше восьми месяцев, госпитализированных по поводу респираторно-синцитиальной вирусной инфекции. Оценивали вероятность госпитализации детей из-за респираторно-синцитиальной вирусной инфекции. Дополнительно изучали сроки от введения nirsevimab участникам до появления симптомов инфекции. |
Авторы отметили: несмотря на ограниченное число участников, можно предположить, что эффективность препарата снижается по мере увеличения времени, прошедшего после введения, из-за уменьшения количества антител. При этом ученые подчеркивают, что для защиты ребенка от тяжелой респираторно-синцитиальной инфекции необходимы вакцинация матери во время беременности или введение nirsevimab.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.