Исследователи из Мюнхенского технического университета, Венского медицинского университета и Королевского колледжа в Лондоне сравнили эффективность и безопасность назального спрея esketamine с кветиапином пролонгированного действия у пациентов с резистентной к терапии депрессией. Результаты исследования опубликованы в The New England Journal of Medicine.
Ремиссия на 8-й неделе после начала терапии наблюдалась у 27,1% пациентов в группе esketamine и у 17,6% участников, которые получали кветиапин. Среди пациентов с ремиссией отсутствие рецидива на 32-й неделе наблюдалось у 21,7% в группе esketamine и у 14,1% на фоне приема кветиапина.
В течение 32-недельного периода наблюдения доля пациентов с ремиссией, доля пациентов с ответом на лечение и изменения оценок по шкале MADRS по сравнению с исходным уровнем свидетельствовали в пользу большей эффективности назального спрея с esketamine. При этом нежелательные явления соответствовали установленным профилям безопасности исследуемых препаратов.
В исследовании приняли участие 676 пациентов с терапевтически резистентной депрессией. Все участники получали селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина. Пациентов распределили в две группы: назальный спрей с esketamine или кветиапин пролонгированного действия (оба в комбинации с исходной терапией). Оценивали частоту ремиссии на 8-й неделе (определяли по достижению 10 баллов или менее по 60-балльной шкале оценки депрессии Монтгомери — Осберга) и по отсутствию рецидива на 32-й неделе. |
Авторы предполагают, что назальный спрей с esketamine в скором будущем станет вариантом лечения пациентов с депрессией, резистентной к терапии.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.