Эксперты NIH, задействованные в разработке клинических рекомендаций по лечению COVID-19, пересмотрели имеющиеся данные об использовании плазмы выздоровевших после коронавирусной инфекции, указывается на сайте ведомства. В августе Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов FDA разрешило экстренное применение плазмы у госпитализированных пациентов.
Как отмечается в сообщении, пока нет данных рандомизированных клинических испытаний, которые бы демонстрировали эффективность и безопасность такого метода лечения COVID-19. По имеющейся информации, серьезные нежелательные реакции после переливания плазмы перенесших коронавирусную инфекцию нечастые и сходны с ее использованием по другим показаниям. Однако долгосрочные риски лечения пока неизвестны.
При этом исследование, на которое опиралось FDA при выдаче разрешения, не имело контрольной группы, заметили в NIH. Сравнивались лишь две выборки пациентов: получавшие плазму с высоким или более низким титром нейтрализующих антител к коронавирусу. А результаты лишь предполагали положительный эффект плазмы с высоким титром антител на выживаемость у неинтубированных пациентов.
По заверению главы одного из институтов NIH, доктора Энтони Фаучи, разработчики рекомендаций расположены «нейтрально» к использованию при COVID-19 плазмы выздоровевших и не намерены критиковать решение регулятора. При этом он отрицает, что новые положения руководства являются ответом на действия FDA, пишет Bloomberg.
В начале недели директор Института трансляционных исследований Скриппса в Калифорнии профессор Эрик Тополь обратился к главе FDA Стивену Хану с открытым письмом. В нем Тополь предложил «рассказать всю правду» о неправильно интерпретированных данных и последующем одобрении плазмы при COVID-19.
«В противном случае вам нужно уйти в отставку, — пишет Тополь. — Мы не можем доверить здоровье 330 миллионов американцев человеку, который служит прихотям Президента Трампа, беспрецедентному продвижению непроверенных способов лечения, лжи и политической мотивации».
Ученый также раскритиковал намерения Хана одобрить вакцину против коронавируса до завершения финальной, третьей стадии клинических исследований.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.