Наличие гена, провоцирующего болезнь Альцгеймера, опасно уже для трехлетнего ребенка

Около 14% людей являются носителями мутационного гена APOEe4. В результате исследования, проведенного учеными из Гавайского, Йельского и Гарвардского университетов, было выявлено, что наличие у детей гена APOEe4, повышающего вероятность развития деменции в 15 раз, ухудшает их память и внимательность.  Также было обнаружено, что объем областей мозга, которые поражает болезнь Альцгеймера, гиппокампа и извилин теменной доли, сокращается на 22%.

Ученые заявляют, что скрининг на наличие гена может помочь врачам определить, каким детям необходимо раннее вмешательство в виде педагогической помощи, профилактических процедур, контроля состояния здоровья и увеличения физических нагрузок.

В исследование были вовлечены 1187 пациентов в возрасте от 3-х до 20 лет, которые прошли сцинтиграфию головного мозга и приняли участие в генетических испытаниях, а также в серии тестов по оценке когнитивных функций. Нарушений мозговой деятельности или других проблем, которые могли повлиять на развитие мозга, выявлено не было.

Автор исследования доктор Линда Чанг (Linda Chang) заявила, что результаты тестов носителей мутационного гена APOEe4 показали негативное воздействие гена на структуру головного мозга и когнитивные функции.

Исследователи полагают, что ген APOEe4 замедляет развитие головного мозга. Также известно, что мутационный ген APOEe4 является причиной восприимчивости пациентов к болезням, и некоторые ученые считают, что болезнь Альцгеймера может быть вызвана инфекцией и поддается лечению антибиотиками.

В настоящее время в Великобритании живут 850 тыс. человек с деменцией, к 2015 году этот показатель составит 1 млн, а к 2050 — 2 млн. Однако до сих пор неясно, что вызывает болезнь Альцгеймера и как ее побороть.