НИИ гриппа планирует к концу августа начать клинические испытания на добровольцах вакцины от Эболы

13.05.2015
00:00
Производство российской вакцины от смертельного вируса геморрагической лихорадки Эбола идет в соответствии с графиком, клинические испытания начнутся в конце августа, а к массовому использованию лекарство будет готово к концу года, пишет РИА Новости со ссылкой на директора Санкт-Петербургского НИИ гриппа РАМН Олега Киселева.

"Мы сдали график работ, он есть в ВОЗ. И мы идем по графику. Готовый образец будет раньше, но по массовому использованию (лекарства) уже в декабре будет заключение", — сказал он.

По словам О. Киселева, в мае НИИ заканчивает доклинические испытания вакцины, летом пройдут тесты на обезьянах, а к концу августа должны начаться клинические испытания на добровольцах.

Вакцина петербургского НИИ гриппа основывается на антигриппозном вакцинном штамме, в который встроен антиген против Эболы. Этот путь был выбран потому, что антигриппозные штаммы не дают побочных эффектов, являются удобными для промышленности и просты в производстве.

Работа по созданию вакцины против Эболы ведутся в петербургском НИИ с августа 2014 года. Финансирование осуществлял Минздрав, работы проводились под контролем ВОЗ.

Вспышка геморрагической лихорадки Эбола началась в Западной Африке в феврале 2014 года. Больше других стран от вируса пострадали Гвинея, Либерия и Сьерра-Леоне. В последнее время случаи новых заболеваний в ряде регионов значительно сократились, что позволяет говорить о том, что эпидемия пошла на спад. Согласно статистике ВОЗ, от заболевания погибло свыше 11 тысяч, зараженных насчитывается более 26 тысяч.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.