Ученые из Университета Эксетера, Северо-Западного университета Чикаго и Университета Сан-Раффаэле Рома оценили эффективность prasinezumab в лечении пациентов с болезнью Паркинсона. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
Анализ показал, что prasinezumab был более эффективен в замедлении прогрессирования двигательных нарушений у пациентов с болезнью Паркинсона с быстро прогрессирующей формой заболевания. На 52-й неделе лечения тяжесть симптомов по унифицированной шкале оценки болезни Паркинсона Международного общества расстройств движений (MDS UPDRS) снизилась на 2,66 балла в группе prasinezumab в сравнении с 0,87 балла в группе пациентов, ранее не получавших лечение. Результаты среди участников, которые получали высокие и низкие дозы препарата, оказались сопоставимы.
| Анализировали данные 316 пациентов с болезнью Паркинсона. Из них 105 участникам назначили плацебо, 105 — prasinezumab в дозировке 1500 мг. Еще 106 участников получали prasinezumab в дозировке 4500 мг. Тяжесть симптомов заболевания оценивали по шкале MDS UPDRS. |
Авторы заключили, что антитело prasinezumab потенциально может быть использовано для замедления прогрессирования моторно-ассоциированной дегенерации у пациентов с быстро прогрессирующей формой болезни Паркинсона. Необходимы дополнительные рандомизированные клинические исследования для дальнейшего подтверждения этих результатов.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.