Результаты, представленные в журнале New England Journal of Medicine, являются последним обновлением данных по экспериментальной вакцине против рака, разработанной в Институте Дьюка по изучению рака (Дарем, Северная Каролина, США), для пациентов с глиобластомой.
Экспериментальная вакцина включает в себя генетически модифицированную форму полиомиелита, который вводится в опухоль мозга через хирургически имплантированный катетер. Вакцина провоцирует иммунную систему, таргетируя ее работу на опухолевые клетки.
Сообщается, что I фаза клинических испытаний была направлена на определение безопасной дозы. В ней принял участие 61 пациент, получивший полиовакцину, и данные были сопоставлены с показателями тех, кто проходил стандартную терапию. У нескольких пациентов, получавших вакцину в более высокой дозе, наблюдались отек головного мозга и судорожные припадки, у большинства из них дозировка была снижена, отметили ученые.
Вакцина показала значительную эффективность у некоторых пациентов, двое из них оставались живы по крайней мере в течение 69 месяцев. Однако для большинства участников вакцина не оказалась эффективной, и многие из них (69%) имели побочные эффекты, связанные с вакцинацией.
Медиана общей выживаемости среди половины всех участников исследования составила 12,5 месяца, в контрольной группе – 11,3.
Для пациентов, которые пережили рубеж в два года, воздействие вакцины стало более очевидным. Через два года 21% пациентов, получавших вакцину, все еще были живы, по сравнению с 14% в контрольной группе. Через три года показатели в экспериментальной и контрольной группах составили 21 и 4% соответственно.
В настоящее время ученые проводят II фазу КИ, сообщает Reuters.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.