В прежнем варианте проекта приказа Минздрава все три пункта индикаторов риска начинались со слов «поступление в Росздравнадзор информации о...», сейчас от этой формулировки избавились.
Проверить клинику вне плана теперь предлагается в случае, если она не уведомила регулятора в установленный срок о принятии мер по устранению недочетов, указанных в предостережении, если общая летальность у нее растет три месяца подряд, а также за дефекты диагностики и лечения, приведшие к ухудшению состояния здоровья пациента либо создавшие риск прогрессирования у него имеющегося заболевания или возникновения нового, либо приведшие к инвалидизации и (или) летальному исходу. То есть контролироваться будут невыполнение, несвоевременное или ненадлежащее выполнение необходимых пациенту диагностических и лечебных мероприятий, оперативных вмешательств, а также проведение непоказанных, неоправданных с клинической точки зрения, не регламентированных порядками оказания и стандартами медицинской помощи процедур.
4 марта начались публичные консультации по законопроекту, которые продлятся до 18 марта.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.