Минздрав разрешил клинические исследования вакцины «Спутник Лайт» от коронавируса

11.01.2021
14:32
Начались клинические исследования, в результате которых будет определена безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины «Спутник Лайт» против нового коронавируса.

Минздрав выдал НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи разрешение на клинические исследования (КИ) вакцины «Спутник Лайт» против нового коронавируса. Они начались 8 января и продлятся до 31 декабря 2021 года, сообщил «Фармацевтический вестник»

КИ проводит филиал НИЦ – «Медгамал» – на базе Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, НИЦ «Эко-безопасность» и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева. В исследованиях примут участие 150 пациентов.

В декабре 2020 года Президент России Владимир Путин сообщил, что эффективность этой вакцины составит 85%, пациентам будет достаточно одной аппликации. Директор НИЦ Александр Гинцбург пообещал устойчивый иммунитет от препарата на протяжении 3–4 месяцев.

В августе 2020 года Путин сообщил о регистрации в России первой в мире вакцины от коронавирусной инфекции – «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V»), разработанной в НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. Это двухкомпонентная вакцина на основе аденовируса человека. По всей стране сейчас развернута массовая вакцинация этим препаратом.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.