Минздрав предложил к обсуждению (до 31 июля) порядок ведомственного контроля, который определяет, в частности, направления проверочной деятельности федеральных и региональных органов исполнительной власти в подведомственных им органах и организациях, осуществляющих медицинскую деятельность.
Органами исполнительной власти должно быть разработано положение о проведении ведомственного контроля с указанием осуществляющего его подразделения и ответственного должностного лица, порядков и сроков хранения материалов проверок и т.д.
Проверки могут быть плановыми и внеплановыми, документарными и выездными. В документе указаны случаи, когда осуществляются те или иные.
Порядок разработан в связи с тем, что прежний документ утратит силу с 1 января 2021 года и во исполнение «дорожной карты» по реализации механизма «регуляторной гильотины».
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.