Минздрав предложил исключить из государственного реестра пункт о взаимозаменяемых медицинских изделиях (МИ). Проект федерального закона размещен на портале regulation.gov.ru.
Вместо пункта о взаимозаменяемых МИ предлагается указывать дату отмены госрегистрации медизделия или принятия решения о приостановлении его государственной регистрации с указанием срока (в случае принятия соответствующего решения). Изменения связаны с разработкой Минфином единого каталога товаров, работ, услуг (КТРУ) для госзакупок. Внесение в КТРУ торговых наименований товаров, данных конкретных производителей и (или) мест происхождения товаров не предполагается.
Также Минздрав намерен упростить бумажные регудостоверения в связи с переходом на реестровую модель регистрации. В пояснительной записке отмечается, что новыми правилами предусмотрено внедрение реестровой модели предоставления госуслуги по госрегистрации МИ. Подтверждением этого является запись в государственном реестре медизделий и организаций, которые занимаются их производством и изготовлением, а не регистрационное удостоверение на бумажном носителе. Поэтому в ч.3.1 слова «регистрационного удостоверения» также предлагается заменить словами «государственной регистрации».

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.