Порядок устанавливает требования к процессу формирования проектов перечня медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, и перечня медицинских изделий, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи, в том числе определяет и детализирует:
- критерии включения/исключения медицинских изделий в проекты перечней медицинских изделий;
- требования к предоставлению информации о медицинских изделиях при формировании проектов перечней медицинских изделий;
- требования к проведению экспертизы информации о медицинском изделии при формировании проектов перечней медицинских изделий.
Планируется, что координацию работы по формированию проектов перечней медицинских изделий будет осуществлять межведомственная Комиссия при Минздраве, в которую будут входить представители данного министерства, Минпромторга, Минтрудсоцзащиты, ФАС, Роспотребнадзора, Росздравнадзора, ФМБА, ФАНО, а также представители высших государственных медицинских, образовательных, научных организаций и сообщества врачей.
Общественное обсуждение документа будет проводиться до 18.09.2014 г.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.