Первые доступные данные основаны на результатах введения вакцины восьми добровольцам. Каждый получил две дозы. Испытания стартовали в марте. После инъекции экспериментальной вакцины вырабатывались антитела, которые тестировали на человеческих клеточных линиях.
Полученные нейтрализующие антитела были способны остановить размножение вируса. Их уровень соответствовал уровням, обнаруженным у пациентов после перенесенной коронавирусной инфекции COVID-19. Это ключевое требование для эффективной вакцины.
Как ожидается, II фаза исследований с участием 600 человек начнется в ближайшее время, III фаза – в июле. FDA дало разрешение на второй этап испытаний в начале мая.
Moderna разрабатывает вакцину совместно с Национальным институтом аллергических и инфекционных заболеваний США (NIAID). В январе Коалиция за инновации в сфере готовности к эпидемиям (CEPI) объявила о финансировании трех программ по разработке вакцин. Часть денег получила Moderna. В апреле Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок США (BARDA) выделило дополнительно 483 млн долл. компании на завершение исследований вакцины.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.