Исследователи из Университета Южной Флориды и Университета Цинциннати оценили эффективность и безопасность карбидопы/леводопы с замедленным высвобождением по сравнению с препаратом немедленного высвобождения у пациентов с болезнью Паркинсона, которые испытывают двигательные флуктуации. Результаты исследования RISE-PD опубликованы в журнале JAMA Neurology.
Продолжительность «времени включения» при использовании карбидопы/леводопы с замедленным высвобождением оказалась в среднем на 0,53 часа в день больше, чем на фоне использования препарата с немедленным высвобождением. При этом препарат с замедленным высвобождением назначали в среднем три раза в день, а стандартную терапию – пять раз. Продолжительность «времени включения» на одну дозу увеличилась на 1,55 часа при использовании карбидопы/леводопы с замедленным высвобождением.
Самыми распространенными нежелательными явлениями названы тошнота (в 4,3% случаях) и тревожность (у 2,7% участников).
В исследовании RISE-PD приняли участие 506 пациентов, которые получали леводопу в суммарной дозе не менее 400 мг и испытывали двигательные флуктуации в течение 2,5 часа в день или более. Пациентов распределили на две группы. Участники первой получали препарат с немедленным высвобождением в среднем 5 раз в день, а второй препарат с замедленным высвобождением — в среднем 3 раза в день. Продолжительность лечения составила 13 недель. Оценивали продолжительность «времени включения».

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.