Правительство утвердило план мероприятий по переходу до 2021 года федеральных органов исполнительной власти на исполнение первоочередных государственных функций по выдаче разрешений в электронном виде. Для Минздрава прописаны сроки соответствующих мероприятий по процедурам аккредитации специалистов; выдачи разрешений на ввоз конкретной партии зарегистрированных или незарегистрированных лекарств для клинических исследований и экспертизы в целях госрегистрации препаратов для оказания медпомощи по жизненным показаниям конкретного пациента; выдачи разрешений на ввоз и вывоз биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарств для медицинского применения.
Предполагается, что принятие соответствующих ведомственных документов и поправок в законодательство позволит перейти на электронную форму взаимодействия человека с учреждениями и заинтересованных ведомств между собою. Это сократит, в частности, срок получения права осуществлять профессиональную деятельность от 30 рабочих дней до одного.
Минздрав должен к 25 октября 2021 года провести опытную эксплуатацию выдачи выписки из Федерального регистра медицинских работников ЕГИСЗ, подтверждающей факт прохождения аккредитации специалиста в электронном виде на Едином портале государственных и муниципальных услуг.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.