Ремдесивир и гидроксихлорохин не показали никаких преимуществ у пациентов с COVID-19

15.07.2021
14:29
Исследование не обнаружило значительных различий в группах пациентов, принимавших ремдесивир, гидроксихлорохин и проходивших стандартное лечение коронавирусной инфекции. Это показал анализ данных 181 пациента с тяжелой формой COVID-19 из 23 медицинских центров.

Клиническое испытание NOR-Solidarity, проведенное группой ученых в 23 медицинских центрах и госпиталях Норвегии как независимое дополнение к более раннему SOLIDARITY Trial, не обнаружило эффективности ремдесивира и гидроксихлорохина в отношении как клиренса вируса SARS-CoV-2, так и клинического улучшения у пациентов с COVID-19. Результаты опубликованы в Annals of Internal Medicine, сообщает Healio Primary.

Для изучения противовирусной активности препаратов группа ученых под руководством доктора Андреаса Барратта-Дью (Andreas Barratt-Due) из отдела иммунологии Университета Осло проанализировала данные 181 пациента с тяжелой формой COVID-19 из 23 медицинских центров Норвегии. Средний возраст — 59,8 года; 62% — женщины, средний индекс массы тела — 28 кг/м²; средняя продолжительность симптомов COVID-19 до момента госпитализации — 8 дней.

Из 181 участника 42 получали ремдесивир, 52 — гидроксихлорохин, 87 — стандартную помощь. На первой неделе исследования было обнаружено снижение вирусной нагрузки в ротоглотке во всех трех группах лечения. Что подтверждает отсутствие значительного влияния ремдесивира или гидроксихлорохина на скорость выведения SARS-CoV-2 из верхних дыхательных путей. По мнению исследователей, ни один вид терапии не повлиял на степень респираторной недостаточности или биомаркеры воспаления в крови.

В мае 2020 года Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование ремдесивира в тяжелых случаях COVID-19, а позже одобрило противовирусный препарат для взрослых и детей старше 12 лет при лечении в условиях стационара. Позднее, в ноябре, методический комитет Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), занимающийся созданием руководств по лечению, выступил против использования ремдесивира у пациентов, госпитализированных с COVID-19, вне зависимости от тяжести состояния пациентов после накопления доказательств, полученных в рамках проведенных исследований.

Относительно гидроксихлорохина «уже есть множество доказательств, указывающих на отсутствие эффектов, и дальнейшие исследования не требуются», констатировал Барратт-Дью. Он допустил, что ремдесивир может быть наиболее полезен при раннем начале использования, но большинство пациентов переносят болезнь без госпитализации. Поэтому исследования, где проводится внутривенное введение препарата, трудновыполнимы.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.