Исследователи нашли генетические предпосылки внезапной смерти в детстве
Два недавних исследования указывают на генетические факторы в некоторых случаях внезапной необъяснимой смерти в детстве (SUDC), сообщает Science со ссылкой на ученых.
Одна из публикаций опирается на реестр SUDC от Медицинской школы Нью-Йоркского университета. Специалисты секвенировали экзомы 124 детей, умерших от неизвестной причины в возрасте от 11 месяцев до 19 лет, и их родителей. К 11 из этих смертей посчитали причастными генетические мутации. Часть из них затрагивала гены, участвующие в регулировании кальциевой сигнальной системы и, соответственно, в таких процессах, как сердечные сокращения и нервная передача.
|
Внезапная и необъяснимая смерть в детстве, или SUDC, – термин, который применяют к детям в возрасте от одного года и старше. В США в эту категорию попадают приблизительно 400 летальных исходов ежегодно. У таких детей в 10 раз чаще, чем у обычных, ранее наблюдались фебрильные судороги. Как и в случае синдрома внезапной младенческой смерти, смерть часто наступает во сне. Поэтому как возможные причины исследователи рассматривают патологии сердца, нервной системы и нарушения метаболизма. |
В другом исследовании разбираются 352 случая SUDC. Предположительно причастные измененные гены обнаружили у 37 детей. Среди них — варианты генов, которые связывают с эпилепсией, аритмией и кардиомиопатией.
Реестр случаев SUDC основан в 2014 году и содержит информацию уже о 292 семьях. К участию в изучении феномена внезапной смерти детей приглашают всех желающих.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
