Исследователи из медицинского центра Университета Макгилла в Монреале проанализировали данные реестра Канадского альянса исследователей детской ревматологии (CAPRI). В реестре содержатся сведения о здоровье пациентов, полученные от ревматологов, самих пациентов и их представителей (родителей или опекунов). Данные исследования опубликованы в Arthritis Care & Research.
Вас также заинтересует
Серия подкастов: Лечение скелетно-мышечной боли
В анализ включили данные 249 пациентов, внесенных в реестр CAPRI в течение трех месяцев после постановки диагноза ЮИА в период с 2017 по 2019 год. Для исследования использовали информацию из двух типов валидированных опросников по ЮИА «Опросник качества жизни по ювенильному артриту» (JAQQ) и «Отчет по многомерной оценке ювенильного артрита» (JAMAR).
На момент начала исследования ни одного систематического анализа по этой теме не было опубликовано, уточнили исследователи.
Данные учитывали активность заболевания и способы лечения, согласно предоставленным отчетам врачей. Родители сообщали о наличии и степени тяжести побочных эффектов по шкале от 0 до 10, где ноль означал «нет проблем», а 10 – «очень серьезно».
По словам исследователей, родители сообщали о побочных эффектах в 42% случаях при посещении клиники. Большинство побочных эффектов были связаны с желудочно-кишечными (32,5%) или поведенческими/психиатрическими нежелательными реакциями (22,4%). Частота побочных эффектов была наименьшей у пациентов, получавших только нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) – 34,7%, и наибольшей – у пациентов, получавших комбинации преднизолона и метотрексата – 66%.
В ходе исследования выяснилось, что кумулятивная частота побочных эффектов, о которых сообщили родители, составила в среднем 67%, по сравнению с 36% для побочных эффектов, о которых сообщали врачи. Общие показатели родительского теста Quality of My Life (QoML) оказывались хуже, если у детей обнаруживались побочные эффекты.
«Мнения родителей о частоте и серьезности побочных эффектов во время терапии ЮИА и влиянии на качество жизни не попадают в систематические исследования, где учитываются нежелательные лекарственные реакции, о которых сообщают врачи. Исключение – метотрексат и его побочные эффекты в виде тошноты и рвоты», – прокомментировала выводы главный исследователь Гаэль Шедевиль (Gaëlle Chédeville)
По мнению специалистов, привлечение внимания к нежелательным эффектам, о которых сообщают пациенты и их родители, может улучшить качество жизни детей с ЮИА. Более тесное общение с семьями пациентов - важный фактор поддержания приверженности лечению.
Было также отмечено, что необходимо продолжать исследования в области фармакотерапии ЮИА для создания схем лечения с более приемлемым уровнем совокупных нежелательных побочных реакций от препаратов.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.