Вице-спикер Госдумы Ирина Яровая усомнилась в целесообразности колоссальных расходов Минздрава на информационные системы. На заседании президиума Совета законодателей 19 марта она предложила «вести те регистры, которые будут наполнены содержанием, а не будут превращаться в массовое освоение денег», передает корреспондент «МВ».
«Нами создан научный регистр больных, сейчас он устанавливается в регионах, — рассказал заместитель гендиректора НМИЦ ДГОИ Димы Рогачева Александр Карачунский. — Врачи им довольны: они видят эффективность своей работы онлайн. Если он будет признан Минздравом как официальный детский канцер-регистр, мы будем, конечно, этому рады».
Яровая удивилась: НМИЦ ДГОИ за счет своих ресурсов самостоятельно пытается вести регистр больных онкозаболеваниями среди детей, собирая информацию в регионах, не имея никакой финансовой поддержки. При этом Минздрав создает ВИМИС по профилю «Онкология» и тратит на это сотни миллионов рублей, а еще раньше, начиная с 2011 года, колоссальные деньги были инвестированы в Единую государственную информационную систему в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ), которая во многом дублирует ВИМИС.
Причем деньги идут на создание не всей системы, а только экспериментальной площадки, заявила вице-спицер. По этим тратам надо серьезно разбираться.
«Мы попытались посмотреть некоторых больных из регионов, проверить, есть ли они в тех регистрах, на которые тратятся такие деньги. Ни одного из них мы там не нашли», — заявила зампредседателя Госдумы.
Возникает вопрос: почему Центр Рогачева умеет вести работу с регионами, не тратя такие деньги, резюмировала Яровая.
ВИМИС и ЕГИСЗ, возможно, похожи и в чем-то дублируют друг друга, но они имеют совершенно иную информационную природу, уточнил Карачунский. «ВИМИС — это, по сути, эквивалент электронной истории болезни, причем это так называемая супер МИС, то есть система с автоматическим подключением к МИС региона, — пояснил он. — Это чрезвычайно сложная задача, которая по силам далеко не всем программистам, которых в территориях крайне мало».
Регистр должен быть очень простым и перспективным с точки зрения наполнения информации, уверен Карачунский. Введение первичного случая должно занимать меньше минуты. Регистр должен отражать те показатели, которые нужны врачам: структуру заболеваемости и численность больных, результаты лечения, риск рецидивов.
«Одногодичная выживаемость и одногодичная летальность, которые предлагаются Минздравом, не являются показателями, пригодными для детской онкологии и гематологии, — подчеркнул гематолог. — Мы детей вылечиваем, а не занимаемся продлением их жизни».
Работа по ВИМИС велась в течение полутора лет НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, отметил министр здравоохранения Михаил Мурашко. «Для меня это тоже важный раздел работы, я бы хотел, чтобы ему была дана оценка, — сказал глава Минздрава. — То, что касается непосредственно преемственности ведения пациента, формирования четких подходов к его профилю, мы к этому должны стремиться. Надо посмотреть, в чем по ВИМИС разногласия, и с этим разобраться».
Мурашко пригласил Яровую участвовать в группе по ВИМИС, «чтобы прошло обсуждение и, если нужно, вынесены решения».
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.