Добавление ингибиторов PCSK9 и эзетимиба к терапии максимально переносимыми дозами статинов снижало риск появления инфаркта миокарда и инсульта у пациентов из групп высокого и очень высокого риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, показало исследование ученых из Хьюстонского методистского сердечно-сосудистого центра Дебейки. Результаты опубликованы в European Heart Journal.
Анализ показал, что у пациентов с высоким и очень высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний добавление эзетимиба и ингибиторов PCSK9 к статинам снижает риск развития инфаркта миокарда (отношение риска (ОР) составило 0,87) и инсульта (ОР = 0,82), но не влияет на риск общей летальности и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.
У пациентов из группы очень высокого риска ингибиторы PCSK9 в сочетании со статинами могут предотвратить развитие 16 инфарктов миокарда и 21 инсульта на 1000 пациентов в течение пяти лет. Эзетимиб в сочетании со статинами способен предотвратить появление 14 инсультов на 1000 пациентов в течение пяти лет.
У пациентов с низким и умеренным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний добавление ингибиторов PCSK9 и эзетимиба к статинам не принесло статистически значимого эффекта.
Ученые проанализировали результаты 14 клинических исследований, в которых приняли участие 83 660 человек. Средний возраст участников составил 61 год, среднее время наблюдения — 2 года. До начала исследования уровень холестерина липопротеинов низкой плотности среди участников составлял 70 мг/дл и выше, в среднем — 105 мг/дл. Участники получали ингибиторы PCSK9 (эволокумаб, алирокумаб или инклисиран) или эзетимиб в сочетании с максимально переносимыми дозами статинов. При анализе учитывали число факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. |
По мнению ученых из Католической университетской школы медицины в Риме, ингибиторы PCSK9 и эзетимиб имеет смысл назначать пациентам из групп высокого и очень высокого риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, у которых уровень холестерина липопротеинов низкой плотности достигает 70 мг/дл и выше на фоне терапии максимально переносимыми дозами статинов.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.