Выживаемость пациентов с лимфоматоидным гранулематозом, редким заболеванием, ассоциированным с воздействием вируса Эпштейна — Барр, существенно выросла по фоне иммунотерапии интерфероном альфа-2б, выяснили ученые из Национального института рака (NCI), который входит в состав Национальных институтов здравоохранения (NIH) США. Результаты исследования опубликованы на сайте NIH.
Общий ответ на иммунотерапию выявили у 64% пациентов, которые исходно получали интерферон альфа-2б, при этом у 61% диагностировали полную ремиссию. Кроме того, ответ на иммунотерапию выявили у 63% участников, которых перевели на интерферон альфа-2б после химиотерапии. В этом случае полную ремиссию обнаружили у 50% пациентов.
В группе химиотерапии ответ на лечение выявили у 76% участников, а полную ремиссию – у 47%. При переходе на химиотерапию после иммунотерапии ответ на лечение обнаружили у 67% пациентов, а полную ремиссию – у 47%.
Медиана общей выживаемости составила 20,6 года среди участников, которые исходно получали иммунотерапию, и 19,8 года при переходе на нее. Медиана общей выживаемости на фоне исходной химиотерапии достигла 12,1 года и не была достигнута при переходе на химиотерапию.
В исследовании II фазы, которое продолжалось 30 лет из-за редкости заболевания и сложности с набором пациентов, приняли участие 67 человек. Заболевание низкой степени злокачественности выявили у 37 участников, лимфоматоидным гранулематозом высокой степени злокачественности — у 30 человек. |
Исходное лечение интерфероном альфа-2б назначили 45 пациентам. Химиотерапию по схеме DA-EPOCH-R (этопозид, преднизолон, винкристин, циклофосфамид, доксорубицин и ритуксимаб) изначально получали 18 участников. При прогрессировании заболевания или остаточной болезни на фоне исходного лечения участников переводили на альтернативную терапию.
Ученые планируют подтвердить полученные результаты в исследовании с большим числом участников.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.