Напомним, что законопроект о клеточных технологиях, разработанный Минздравом РФ, был принят в первом чтении Госдумой 21 апреля. В настоящее время комитет собирает многочисленные поправки в документ.
Законопроектом впервые на законодательном уровне дается определение целого ряда принципиальных понятий, таких как «биомедицинский клеточный продукт», «клеточная линия», «дифференцировка клеток», «донор биологического материала», «безопасность биомедицинского клеточного продукта», «эффективность биомедицинского клеточного продукта». Он также определяет права и обязанности субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов, устанавливает требования к государственному контролю (надзору) в сфере их обращения.
- Сам факт того, что законопроект успешно прошел первое чтение – большой шаг к решению тех проблем, которые имеются в области клеточных технологий. В настоящее время все члены комитета заняты сбором поправок. Однако должен сказать, что хотя их объем достаточно большой, радикально концепция законопроекта между первым и вторым чтением не изменится, - сообщил Сергей Дорофеев.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.