Генетический «вклад» в развитие болезней обсудили в Сибири

У первого руководителя учреждения заслуженного врача РФ Анатолия Оробея идея таких образовательных встреч родилась 16 лет назад, рассказал на открытии конференции главный внештатный специалист по молекулярно-биологическим и генетическим технологиям Минздрава Новосибирской области Аркадий Масленников.

— Сегодня зал полон врачей и студентов, образовательное значение мероприятия действительно очень высоко. Практики приобретают более взвешенный, обдуманный подход: что мы можем предложить в диагностике, профилактике, технологии лечения и реабилитации различных категорий больных, – рассказал он.

На конференции были представлены доклады специалистов федеральных центров медико-генетической службы Минздрава России, ведущих профильных научно-исследовательских институтов, лечебно-профилактических учреждений, генетических и акушерско-гинекологических центров (Санкт-Петербург, Москва, Томск, Кемерово, Новосибирск и др.).

Одним из самых перспективных направлений медицинской генетики было названо выявление генетических факторов, лежащих в основе развития многофакторных заболеваний. Именно эти болезни занимают первые строки «рейтинга» причин смертности населения различных регионов мира. Значительные успехи, достигнутые в понимании структуры и функции генома, порождают серьезные ожидания общества от генетических исследований.

— На этом пути необходимо реализовать ряд важных, последовательных этапов, в том числе — каталогизация структуры генома человека, познание биологии генома и биологии болезни. По прогнозу экспертов Национального института исследований генома человека в США, значительных успехов в этом направлении можно ожидать лишь после 2010 года,  – сообщила на конференции проф., ведущий научный сотрудник лаборатории популяционной генетики «НИИ медицинской генетики» СО РАМН Аксана Кучер.

Между тем сибирским ученым уже удалось накопить обширный объем данных о вовлеченности генетических маркеров в формирование предрасположенности к многофакторным заболеваниям и сделать некоторые обобщения. Эти данные отражены в 22-м выпуске сборника трудов участников конференции.

— Это уникальное для российской действительности издание: мы приглашаем ведущих специалистов написать обзоры, экспериментальные статьи на основе свежих данных и оперативно их издаем. В результате мы имеем возможность познакомиться с материалами, написанными буквально вчера, – отметил руководитель лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики СО РАМН Игорь Лебедев.