По его словам, пилотное испытание системы продлится весь 2017 год, что позволит выявить недоработки и довести ее до безупречной работы. Заявки на участие в пилоте поступают от отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств, дистрибьюторов, аптечных сетей и медицинских учреждений.
Как пояснил Михаил Мурашко, на завершающем этапе производства лекарств на каждую упаковку будет наноситься индивидуальный data-matrix-код, и сведения о ней сразу будут поступать в единую информационную базу. На каждом этапе обращения этой упаковки – в оптовом звене, аптеке, медицинском учреждении – с помощью считывающего устройства можно будет отсканировать код и тут же получить всю информацию о ней: кто, когда и на какой производственной площадке ее произвел. Если появится вторая упаковка с таким же кодом, система сразу распознает ее как нелегитимную, что гарантирует исключение из легального обращения контрафактных и поддельных лекарств.
Глава Росздравнадзора уточнил, что маркировка как часть производственного процесса – обязанность производителей, необходимое оборудование они должны будут сами встроить в свои производственные линии. Удорожание маркировки одной упаковки лекарств составит 50 копеек. Затраты аптек и медорганизаций составят не более 5-6 тыс. рублей на рабочее место. Создание программного продукта финансирует бюджет.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.