Как заявили в FDA, обновленная информация должна быть размещена на вкладышах всех рецептурных и безрецептурных НПВП.
Теперь в аннотации к препаратам должен отражаться риск развития инфаркта или инсульта даже в течение первых недель приема НПВП, а также увеличение риска при более длительной терапии этими препаратами. Кроме того, пациенты должны быть предупреждены об увеличении риска при высоких дозировках.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.