FDA рекомендует воздержаться от использования современных скрининг-тестов на рак яичников

09.09.2016
00:00
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждает женщин и врачей, что современные скрининг-тесты на рак яичников являются неточными и могут привести к постановке неправильного диагноза, говорится в сообщении на сайте агентства.  

Представители FDA особенно обеспокоены тем, что женщины, находящиеся в группе повышенного риска, однако без явно выраженных симптомов онкологического заболевания, не смогут своевременно начать профилактическое лечение из-за некорректно поставленного диагноза. В группу риска попадают женщины, достигшие менопаузы, женщины с семейной историей заболевания и носительницы мутаций генов BRCA1 и BRCA2. В связи с этим представители FDA рекомендуют пациенткам обратиться к консультанту по генетическим вопросам или онкогинекологу и обсудить возможности снижения риска развития рака яичников.

Рак яичников является пятой ведущей причиной смертности от онкологических заболеваний среди женщин. По оценкам Национального института рака (США), в этом году более 22 тыс. женщин от 35 до 74 лет будет поставлен такой диагноз.  

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.