FDA предупреждает об опасности назначения элюксадолина пациентам с удаленным желчным пузырем

Исследование FDA показало, что назначение элюксадолина пациентам с удаленным желчным пузырем повышает риск развития тяжелой формы панкреатита, что в свою очередь может привести к госпитализации или летальному исходу. Отмечается, что симптомы панкреатита проявлялись даже при введении одной или двух доз препарата в рекомендуемой для таких пациентов дозировке (по 75 мг).

Представители FDA рекомендуют врачам отказаться от назначения элюксадолина пациентам без желчного пузыря и рассмотреть в таких случаях альтернативные варианты лечения.

Сообщается, что с мая 2015 года, когда препарат элюксадолин был зарегистрирован в США, по февраль 2017 FDA получило 120 сообщений о случаях развития тяжелой формы панкреатита или летальных исходах. В связи с этим представители FDA призывают пациентов и медицинских работников сообщать о побочных эффектах, связанных с применением элюксадолина.

* Лекарственный препарат элюксадолин (eluxadoline) не зарегистрирован в Российской Федерации