FDA одобрило первую терапию комбинированным препаратом для ВИЧ-инфицированных

10.04.2019
00:00
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (US Food and Drug Administration, FDA) одобрило первую терапию комбинированным препаратом Dovato (долутегравир + ламивудин) для взрослых ВИЧ-инфицированных, которые до этого не проходили никакого лечения.

Лечение новой комбинацией могут назначать только пациентам, которые в прошлом не проходили антиретровирусную терапию (АРТ) и не подвергались смене терапии из-за резистентности к одному из действующих веществ препарата.

Благодаря новой мере FDA такие пациенты могут использовать новый препарат с двумя действующими веществами, в отличие от стандартного трехкомпонентного режима терапии.

Решение основывалось на данных клинических испытаний GEMINI 1 и 2, в которых участвовало 1433 взрослых с ВИЧ, не проходивших в прошлом АРТ. Было установлено, что применение долутегравира в сочетании с ламивудином так же эффективно, как и стандартная терапия – долутегравир + тенофовир + эмтрицитабин.

Наиболее распространенными побочными эффектами терапии препаратом Dovato были головная боль, диарея, тошнота, бессонница и усталость. Кроме того, согласно FDA, женщинам в течение первого триместра беременности следует избегать применения данного сочетания препаратов, чтобы предотвратить возникновение дефекта нервной трубки.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.