В предписании сказано, что Минздрав не вносил изменений в реестровую запись о государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат при изменении производителя лекарственного препарата. ФАС усмотрел в этом признаки нарушения антимонопольного законодательства, предусмотренные п.2 ч.1 ст.15 ФЗ от 26.07.2006 № 135‑ФЗ «О защите конкуренции».
На основании ст.391 ФЗ № 135 «О защите конкуренции» ФАС предписал Минздраву до 18 марта 2016 года рассмотреть все представленные в ведомство заявления держателей или владельцев регистрационных удостоверений лекарственных препаратов и внести по этим заявлениям соответствующие изменения в реестровую запись о государственной регистрации предельной отпускной цены производителя.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.