ФАС предписала Минздраву устранить нарушения при закупке препарата для лечения рассеянного склероза
Антимонопольный орган выявил, что заказчик неправомерно установил требование о поставке препарата исключительно в дозировке 40 мг/мл, в то время как на рынке представлены эквивалентные препараты в дозировке 20 мг/мл.
«Действия заказчика привели к ограничению конкуренции на закупке. Манипулировать терапевтически незначимыми характеристиками, устанавливать лекарственные формы и дозировки, указывающие на конкретного производителя, прямо запрещено постановлением Правительства РФ № 1380 от 15.11.2017 г.», – цитирует пресс-служба ведомства заместителя руководителя ФАС России Рачика Петросяна.
Минздраву предписано устранить выявленные нарушения путем внесения изменений в закупочную документацию.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
