ФАС предлагает регистрировать БАДы по тем же правилам, что и лекарства

Речь идет о сложившейся на отечественном  фармрынке ситуации с лекарствами и биологически активными добавками к пище (БАД). Биодобавки регистрируются, то есть допускаются на рынок, по упрощенной схеме: производители должны гарантировать их безопасность, но освобождены от необходимости проводить клинические исследования, чтобы подтвердить эффективность препарата и лечебное воздействие на организм.

Производители лекарств, в свою очередь, обязаны проводить широкомасштабные, многоэтапные и дорогостоящие клинические исследования (как правило, международные), сравнивать новые препараты с уже имеющимися аналогами.

В результате затраты, которые несут разработчики и производители БАД и лекарственных средств, несопоставимы, а главное, что доказанного лечебного эффекта у БАД нет. В то же время реклама БАД довольно агрессивна, и очень часто эти препараты воспринимаются неосведомленными потребителями чуть ли не в качестве панацеи от очень серьезных заболеваний.

— В России существует недобросовестная практика, когда гражданам под видом лекарств предлагают БАДы. Люди за огромные деньги вместо лечения получают пустышки, — говорит Тимофей Нижегородцев.

По его мнению, поскольку и те, и другие средства предназначены для восстановления здоровья, разрешение их продавать производители должны получать на примерно одинаковых условиях. Раз активность БАДов не настолько велика, чтобы регистрировать их в качестве рецептурных препаратов, то их можно регистрировать в качестве безрецептурных лекарств, предложил представитель ФАС.